전남생물의약연구센터(소장 박경남)가 식품의약품안전청으로부터 일반원료의약품 제조 및 품질관리기준(BGMP) 적합인정서를 획득해 향후 유망 바이오기업 육성 전망을 밝게 해주고 있다.

4일 전남생물의약연구센터에 따르면 약 30개월에 걸쳐 원료의약품의 제조/품질관리에 필요한 표준운영방법 등의 소프트웨어를 확립한 식약청 현장실사를 거쳐 최근 BGMP 적합인정서를 획득했다.

이에 따라 전남생물의약연구센터는 앞으로 원료의약품의 본격적인 수탁제조사업을 전개할 수 있게 돼 유망 바이오기업 유치에 큰 보탬이 될 전망이다.

광주·전남지역 의약품 GMP 적격업소는 (주)녹십자, (주)한국인스팜, (주)애니젠 등이다.

한편 전남생물의약연구센터는 지난 6월 바이오소재실용화 창업보육센터(중소기업청)를 준공해 GMP클린룸, 시험분석기기, 창업보육실 등 다양한 제조기반시설을 구축해 생물의약기업을 육성 지원하고 있다.